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  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, A et al. Autosomal recessive cleft lip palate ectodermal dysplasia, and minor acral anomalies: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, v. 44, n. 2, p. 158-162, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320440208. Acesso em: 04 maio 2024.
    • APA

      Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Freire-Maia, N., & Pinheiro, M. (1992). Autosomal recessive cleft lip palate ectodermal dysplasia, and minor acral anomalies: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, 44( 2), 158-162. doi:10.1002/ajmg.1320440208
    • NLM

      Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Freire-Maia N, Pinheiro M. Autosomal recessive cleft lip palate ectodermal dysplasia, and minor acral anomalies: report of a Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 44( 2): 158-162.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320440208
    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Freire-Maia N, Pinheiro M. Autosomal recessive cleft lip palate ectodermal dysplasia, and minor acral anomalies: report of a Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 44( 2): 158-162.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320440208
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      WITTIG, E O et al. Partial aniridia , cerebellar ataxia , and mental deficiency ( gillespie syndrome ) in two brothers. American Journal of Medical Genetics, v. 30, p. 703-8, 1988Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320300302. Acesso em: 04 maio 2024.
    • APA

      Wittig, E. O., Moreira, C. A., Freire-Maia, N., & Vianna-Morgante, A. M. (1988). Partial aniridia , cerebellar ataxia , and mental deficiency ( gillespie syndrome ) in two brothers. American Journal of Medical Genetics, 30, 703-8. doi:10.1002/ajmg.1320300302
    • NLM

      Wittig EO, Moreira CA, Freire-Maia N, Vianna-Morgante AM. Partial aniridia , cerebellar ataxia , and mental deficiency ( gillespie syndrome ) in two brothers [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ;30 703-8.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320300302
    • Vancouver

      Wittig EO, Moreira CA, Freire-Maia N, Vianna-Morgante AM. Partial aniridia , cerebellar ataxia , and mental deficiency ( gillespie syndrome ) in two brothers [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ;30 703-8.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320300302
  • Source: Clinical Genetics. Unidade: HRAC

    Subjects: ANODONTIA, DISPLASIA ECTODÉRMICA, ANOMALIA DENTÁRIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PINHEIRO, M et al. Trichodermodysplasia with dental alterations: an apparently new genetic ectodermal dysplasia of the tricho-odonto-onychial subgroup. Clinical Genetics, v. 29, p. 332-6, 1986Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1986.tb01263.x. Acesso em: 04 maio 2024.
    • APA

      Pinheiro, M., Freire-Maia, D. V., Miranda, E., Silva Filho, O. G., & Freire-Maia, N. (1986). Trichodermodysplasia with dental alterations: an apparently new genetic ectodermal dysplasia of the tricho-odonto-onychial subgroup. Clinical Genetics, 29, 332-6. doi:10.1111/j.1399-0004.1986.tb01263.x
    • NLM

      Pinheiro M, Freire-Maia DV, Miranda E, Silva Filho OG, Freire-Maia N. Trichodermodysplasia with dental alterations: an apparently new genetic ectodermal dysplasia of the tricho-odonto-onychial subgroup [Internet]. Clinical Genetics. 1986 ;29 332-6.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1986.tb01263.x
    • Vancouver

      Pinheiro M, Freire-Maia DV, Miranda E, Silva Filho OG, Freire-Maia N. Trichodermodysplasia with dental alterations: an apparently new genetic ectodermal dysplasia of the tricho-odonto-onychial subgroup [Internet]. Clinical Genetics. 1986 ;29 332-6.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1986.tb01263.x

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